Când vorbesc despre endometrioză, în carte și nu numai, o fac din perspectiva unei femei care a trăit și trăiește durerea, confuzia, lupta și înțelegerea unei boli care nu se vede la exterior, dar care te marchează profund.

„Femei care suferă prea mult”, susținută de Rețeaua Regina Maria, nu este doar o relatare medicală, deși oferă informații esențiale explicate clar, ci și un manifest pentru recunoașterea suferinței feminine într-o societate care a minimalizat prea mult timp ceea ce înseamnă durerea și viața cu această boală cronică.

Endometrioza, boala invizibilă care schimbă destine

Endometrioza este o afecțiune în care un țesut similar endometrului crește în afara uterului, provocând dureri pelvine severe, oboseală, disconfort profund, infertilitate și un impact major asupra calității vieții.

La nivel mondial, milioane de femei trăiesc cu această boală, iar în România aproximativ una din zece femei se confruntă cu simptome pe care medicina încă le ignoră sau le minimalizează.

În cartea mea, „Femei care suferă prea mult”, am încercat să redau nu doar date științifice, ci și dimensiunea umană a endometriozei. Vorbesc despre simptomele care nu ar trebui ignorate, despre procesul de diagnostic, adesea lung și frustrant, despre tehnicile moderne de investigație și opțiunile terapeutice actuale.

De asemenea, abordez și felul în care societatea vede (sau nu vede) durerile feminine și cum aceste percepții afectează femeile în viața de zi cu zi.

Viața mea cu endometrioză

Am scris din propria experiență, din momentele în care m-am întrebat dacă ceea ce simt este „normal”, din orele petrecute, în sala de așteptare, la medic, din încercările nereușite de a fi înțeleasă, din nopțile în care durerea m-a ținut trează și din zilele în care sarcini simple păreau imposibil de dus la capăt.

Să ai endometrioză înseamnă să înveți să trăiești cu un corp care te dezamăgește uneori, dar și să găsești resurse interioare nebănuite pentru a merge mai departe.

Mi-am dorit ca această carte să fie un companion pentru toate femeile care se simt singure în lupta lor. Un loc în care durerea nu este minimalizată, în care frica nu este ignorată și în care întrebările grave despre viitor, inclusiv despre fertilitate, planuri de viață și identitate personală, sunt abordate cu sinceritate și compasiune.

Am adunat, de asemenea, și povești reale ale altor femei cu endometrioză. Am vorbit cu medici specializați, psihologi, nutriționiști și alte persoane care mi-au oferit perspective diverse asupra bolii și felului în care poate fi gestionată. Volumul este coordonat de Asist. Prof. Dr. Paul Stanciu, medic specialist Obstetrică-Ginecologie, cu experiență vastă în diagnosticarea și tratarea afecțiunilor ginecologice, implicat activ în îngrijirea complexă a pacientelor, alături de următorii colaboratori:

• Maria-Laura Ianculescu, medic radiolog, care contribuie cu perspectiva imagisticii medicale, esențială pentru un diagnostic corect și pentru înțelegerea în profunzime a problemelor de sănătate ale femeilor;
• Nicoleta Carmen Hodoiu, nutriționist, care vorbește în carte despre importanța alimentației și a echilibrului nutrițional ca parte integrantă a procesului de menținere a sănătății;
• Florinela Peptan, psiholog, care completează abordarea medicală cu dimensiunea emoțională și psihologică, oferind sprijin și înțelegere pentru suferința interioară a femeilor.

Cartea devine o resursă complexă, utilă nu doar pacientelor, ci și familiilor lor, prietenilor și profesioniștilor din sănătate.

După cum mulți dintre voi probabil știți, în România subiectul endometriozei a fost ignorat prea mulți ani. Chiar și simptomele grave, inclusiv durerea care îți poate limita activitățile zilnice, sunt adesea tratate ca ceva „normal” sau „exagerat”.

În realitate, pentru multe femei aceste dureri sunt debilitante, afectând viața profesională, personală și relațiile intime. Cartea mea este un răspuns la această tăcere. Este o pledoarie pentru recunoașterea endometriozei ca o boală serioasă, care merită atenție și resurse adecvate, atât din partea medicilor, cât și din partea societății.

De ce „Femei care suferă prea mult” merită să fie citită

Am ales titlul acestei lucrări cu grijă, nu doar ca o metaforă, ci ca o descriere a realității așa cum o trăiesc multe dintre noi.

Mi-am dorit ca această carte să fie un strigăt către o comunitate medicală care trebuie să gestioneze cazurile medicale cu mai multă empatie, către o societate care trebuie să accepte suferința femeilor ca reală și legitimă, dar și către femei, ca să se cunoască, să se asculte și să se susțină reciproc.

„Femei care suferă prea mult” este disponibilă pentru precomandă, iar dacă o comanzi acum, vei primi exemplarul cu autograf imediat după lansare. Îmi doresc ca acest volum să ajungă la cât mai multe femei și să fie un instrument de informare, sprijin și schimbare.

Endometrioza nu mai poate fi ignorată. Și nici nu mai trebuie. Femeile care trăiesc cu această boală merită să fie ascultate, înțelese și sprijinite.